脊髓空洞伴发脊柱侧凸的临床特征

脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性病变。其特点是脊髓内形成囊肿（cyst）样改变，这种囊肿随时间由内向外不断扩大，压迫并损伤脊髓神经组织，导致四肢力量逐渐减弱，背部、肩部、手臂及腿部僵硬，并出现慢性疼痛；也可出现头痛、温感觉消失、膀胱及括约肌功能丧失等表现。

美国神经疾病和中风研究所（NationalInstituteofNeurologicalDisordersandStroke）将脊髓空洞大致分为两类，一类是伴随Chiari畸形的脊髓空洞；另一类是不伴随Chiari畸形，即由于创伤、脑膜炎、脑出血、肿瘤或者蛛网膜炎等引起的脊髓空洞。

磁共振扫描（magneticresonanceimaging，MRI）技术在临床上的广泛使用，一些拟诊为特发性脊柱侧凸（idiopathicscoliosis，IS），特别是青少年特发性脊柱侧凸（adolescentidiopathicscoliosis，AIS）的患者被发现伴发有椎管内的病理变化，除了常见的Chiari畸形（chiarimalformation，CM）和/或脊髓空洞（syringomyelia，SM）外、还有神经管闭合不全、脊髓纵裂、脊膜扩张、脊髓栓系等。其中脊髓空洞较为常见，引起临床医生的

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