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打开生命的说明书你不可不知的基因检测
20世纪人类对基因的研究无疑是整个人类发展史上最具突破性的发现。看似小小的基因密码，却承载着生命延续的信息。基因技术在医学领域的应用，最大限度的保障了人类的健康，也提高了生命的质量。
什么是基因？基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。什么是DNA？脱氧核糖核酸，英文缩写为DNA，又称去氧核糖核酸，是染色体的主要组成部分，基因就是DNA双螺旋上面的片断。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。
什么是基因组？每个人类体细胞核中均包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。
什么是染色体？染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。
染色体在镜下看起来长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中X、Y是决定性别的，其它称为常染色体。染色体天形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。
现已发现的染色体病有余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。人体共有多少细胞？多少基因？人体约有60万亿个细胞，每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列，其中所含有的基因约有2.5万-3万个。
基因在哪里？在细胞的细胞核里含有核酸，它包括DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸），我们人类的基因就存在于DNA上，它就是DNA上的一个核苷酸片断。从遗传学角度讲，它就是基本遗传因子。
基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。
在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。
在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。
在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。基因可以改变吗？基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。
人体有60万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来会实现的。
目前，科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多，但是难度较大，不易推广。什么是易感基因？在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；
对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
什么是基因检测？基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
美国《时代》杂志评出年“50项最重要的发明”，个人基因检测服务位居榜首，当选为该年度最佳发明。
基因检测依据的科学原理是什么？基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓的疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。
具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。
基因检测的意义和价值是什么？基因检测是健康管理服务的核心技术之一，是实现健康长寿不可缺少的科学手段。本世纪初科学家这样说过：基因检测指导个人健康，平均寿命可以延长5至20年。
因此，基因体检对每个人都具有十分重大的价值和意义，具体包括：
1、疾病风险预测。在健康和亚健康时期就能够准确预测未来的患病风险。
2、疾病预防。疾病＝内因（遗传基因）＋外因（环境因素）。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%。
3、健康管理。主动改善生活环境和生活习惯。
4、医疗指导。有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
基因与疾病有什么关系?现代医学认为疾病是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
医院的常规检测有什么区别？医院的常规检测属2个不同阶段的检测。
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；
而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
做基因体检对我们有什么帮助？(1)了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
(2)正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因体检通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。
(3)提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。
长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到“个性医疗，解码健康”的目的。
如果我已经患有某种疾病，检测还有意义吗？有意义。
一方面，通过基因体检可以知道是不是遗传上存在风险，可以为病因的查找以及疾病的预后提供根据。例如：对于乳腺癌或者相关乳腺疾病的患者来说，通过检测是不是雌激素代谢出现了问题，如果的确有问题的话，则应该针对性在预后中着重避免含有雌激素、孕激素的食品、保健品、药品等；
另外一方面，我们知道，一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生，如高血压是冠心病、脑梗塞、脑出血发病的重要危险因素，如果高血压基因体检结果为高度风险，也应该积极注意预防冠心病、脑梗塞和脑出血。
基因检测样本是采血？还是采集口腔粘膜？目前的采样方式有两种：1、EDTA抗凝血；2、口腔粘膜。
推荐使用口腔黏膜采样。因为口腔黏膜采样简便、无创伤性，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给家长造成不必要的心理压力。采血和采集口腔粘膜是一样的效果，采血需要专业人士采集，我们一般不采用，现在都是采集口腔粘膜。普通客户是否能看懂《基因检测报告》？检测报告普通百姓是可以看懂的。思然基因健康管理中心的人员将对你的基因检测结果做详实的分析，并由专家提出可行的的健康管理方案。
做了这个检测能管几年？或者说几年需要做一次？一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年需要做一次，这要根据实际情况而定。
如何通过基因体检来保持健康，延长寿命？除了外伤，人类的一切疾病都与基因密切相关，疾病＝内因＋外因，内因就是基因，外因是环境（饮食、生活/行为方式等）。
对于携带疾病遗传易感基因的人，更容易遭到环境的损害，因此也更容易患病。通过基因体检，了解自己是否携带某种疾病的易感基因，从而针对性地改变饮食、生活/行为方式以及药品的种类与剂量，从而达到保持健康、延长寿命的目的。
如何选择基因检测公司？基因检测是一项高新科技，检测单位需要专门的检测设备、技术娴熟的实验员以及标准化的质量管理流程，并且需要从业多年的专业遗传咨询、基因健康管理人员为受检人进行专业的报告解读。
联合基因集团介绍联合基因集团发源于复旦大学，以“解码生命·造福人类”为宗旨，从年创立以来一直致力于中国人的生命健康事业，迄今资产规模已超60亿，目前，集团在境内外已拥有30多家企业（包括香港上市的联合基因和精优药业），资产规模超过80亿元。创造了中国基因领域一系列第一，研制成功中国第一块基因芯片，拥有世界上最大的黄种人基因遗传数据库，在中国第一个推出了基因检测服务，在全国拥有八大技术平台，基因检测准确率达99.99%以上。
武汉思然基因介绍武汉思然基因健康管理有限公司是联合基因集团分公司。公司成立以来，坚持以疾病易感基因检测，儿童天赋基因检测，三高疾病用药检测、肿瘤靶向药物检测、儿童安全用药检测等个性化用药检测为中心。体现基因价值，突出健康内涵，贴近日常生活，解除患者烦恼，受到广大客户的一致好评。
思然基因通过分子生物学的手段，对人体是否携带某种癌症的易感基因进行检测和分析，从而对受检者的患病风险进行科学的预测。在此基础上为受检者提供相应的健康指导，以便有针对性的进行预防。
思然基因秉承不断提高广大民众健康水平的企业使命，积极推广基因检测等高科技技术手段和超前预防日常干预科学先进的健康管理模式。成立以来为大量客户提供了优质的服务，受到广大客户的一致好评，是华中地区基因健康产业的参与者、推动者、倡导者。
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